Durante os últimos meses, as noites do meu pai decorriam normalmente, atendendo ao facto de ele ter Alzheimer. Entretanto na ultima semana, segundo a minha mãe me conta houve alterações. Ele acorda varias vezes e cada vez com uma história diferente. Desta vez, por volta das 4h da manhã o meu pai ralhava com a minha mãe, porque ela não lhe tinha preparado o jantar, dizia-lhe: " eu é que sustento a casa e sou sempre o ultimo a comer!" Coisas sem nexo, mas a minha mãe depois custa a adormecer de novo, e fica mais cansada!
É que esta fase já tinha acontecido antes e depois com a medicação tinha melhorado, porque será que voltou ao mesmo? Eu perguntei à minha mãe se ela lhe estava dar a medicação toda correctamente. Ela diz que sim, mas...
Não será melhor ir ao medico?
ResponderEliminarQuem sabe se não precisa de um ajuste na medicaçao?
Imagino a cabeça da sua mãe.
É demasiado para ela, acredite.
Eu que só trabalho umas horas por dia e não tenho assim tantos utentes com Alzheimer , já ando de rasto imagino ela.
Desejo que tudo se recomponha.
Beijinho
Ola!
ResponderEliminarFoi com muito interesse que li todos os posts deste blog. Sou Terapeuta Ocupacional, trabalho com utentes com alterações neurológicas, em contexto hospitalar/residencial sendo as pessoas com doença de Alzheimer uma fatia bem representativa dos meus utentes. Caso não conheça esta profissão, posso adiantar que o meu trabalho com este tipo de pessoas centra-se na estimulação das competências alteradas, fornecendo também estratégias aos cuidadores para que possam lidar com o cliente de uma forma correcta, à medida do estadio de evolução da doença, de forma a prestarem os melhores e mais saudáveis cuidados.
Avançando na descrição, pelo que li posso constatar que o seu pai possui uma "tipica" evolução da doença de Alzheimer.Acima de tudo é importante compreender que não são as unicas pessoas a viver esta situação e que todos os comp+ortamentos dejastudas que apareceram e possam vir a aparecer, já não é o Pai, mas a doença a "Falar mais alto"..
Quanto à fome nocturna: com a evolução da doença as pessoas podem perder a noção de fome e sede. Neste caso o seu pai verbaliza períodos de forma frequentes, poderia manifestar-se exactamente para o oposto, ou seja, rejeição de comer. O importante a ter em atenção é: se come muitas vezes, aumenta de peso, dificulta a mobilidade e dificulta a prestação de cuidados pela sua mão ou outro cuidador. Caso dizendo eu "já jantou ou já comeu ha pouco tempo", continue a ficar agitado, de-lhe algo pouco calórico, como meia maça ou uma fruta pequena.
Espero que tenha ajudado. Apesar da minha fata de tempo vou tentar dar aqui uma olhadela de vez em quando. ´
P.S.- Não procurem auxilio/apoio só para o pai, apoiem-se a vocês como família porque são vocês que estão a ser o pilar nesta situação e não estando vocês bem, o pai também não esta.
Força e continuação de bom trabalho.
O medico explicou que é mesmo assim: uns dias melhor outros pior. ..
ResponderEliminarOlá e desde já muito obrigada. Soube bem encontrar alguém que também lida com este dilema. Agradeço muito a sua ajuda e apoio. Em relação á fome nocturna eu ainda não consigo entender como ele pode sentir fome mesmo depois de acabar de comer...assim quando ele tiver fome mesmo poderá não se queixar? Quando li o que escreveu em relação à sede, perguntei à minha mãe e ela disse-me, que raramente bebe água e eu disse-lhe que ele podia não sentir sede e pedi que ela lhe desse água de vez em quando.
ResponderEliminarÉ pena que não exista mais conhecimento á cerca desta doença, mais informação, muitas pessoas acham que ele é maluquinho, e gozam, porque não compreendem.
Muito obrigada
Boa tarde.
ResponderEliminarTal como previ não consegui aceder aqui tao cedo quanto desejaria, mas continuo a fazer esforço nesse sentido.
A sede e a fome são dois processos que resultam da actividade de uma área do cérebro chamada hipotalamo (resposnável também por outras funções como as emoçoes ou a temperaura corporal.). O que acontece no Alzheimer, sendo esta uma alteração da condição neurológica, é que há um comprometimento destas áreas (a par da memória, orientação espacio-temporal, entre outras). Ora, o facto de dizer que tem fome mesmo tendo acabado de comer, significa que o área do cerebro não conseguiu interpretar esta actividade. Ora é importante perceber isso, na medida em que os cuidadores tem de ter o cuidado de hidratar bem o doente (deve beber o maximo de água que conseguir porque a desidratação pode provocar desorientação e agitação).
Quanto ao que as pessoas acham ou dizem, não vai melhorar ou piorar a situação clinica do seu pai. O crucial é os familiares/cuidadores terem a real consicência do que é o Alzheimer, o qe significam os sintomas, como lidar com eles, saber o que esperar e acima de tudo, saber cuidar com o máximo de dignidade para o doente.
Continuo disponivel para esclarecer duvidas, essencialmente do foro terapeutico.
Atenciosamente e continuação de boa luta.
Vera, Terapeuta Ocupacional
Ola. Muito obrigada pela explicação que me deu em relação á fome. Agora consigo compreender um pouco melhor e vou arranjar uma forma de transmitir isso á minha mãe. Em relação á agua já alguém me tinha advertido para isso, pois ele raramente pede água. e por vezes a minha mãe não lhe oferecia.
ResponderEliminarJá agora uma pergunta, as memórias mais antigas e mais negativas ele está repetidamente a falar delas, será que alindam o magoam de alguma forma? é que apesar de ser por apenas momentos penso que ele fica triste com essas memórias...
Boa tarde.
ResponderEliminarNo âmbito da minha tese de mestrado estou a conduzir um estudo com cuidadores de pessoas com demência, nomeadamente Alzheimer.
Pretendemos, de forma compreensiva, conhecer quem são oscuidadores das pessoas com demências, tentando aumentar oconhecimento acerca das dificulfafes sentidas e do grau de bem-estar dos cuidadores.
Envio esta mensagem para convidá-la a participar no estudo, dando o seu testemunho, através do preenchimento de alguns questionários.
Obrigada ela atenção.
A minha área de formação é psicologia clínica, caso lhe possa ser útil de algo forma, disponha.
Pode contactar-me através do e-mail: a49031@alunos.uminho.pt